Symposium Regulatory Affairs / Advanced Therapies:
Nieuwe Europese regelgeving voor de Medische BioTechnologie
Sterk vernieuwende medische behandelingen die behoren tot de ‘Advanced Therapies’, zijn in de Europese Gemeenschap sinds vorig jaar onderwerp geworden van nieuwe regelgeving. De nieuwe EU verordening trad op 30 december jongstleden in werking, en wordt eind 2008 van kracht.
Ondanks het enorme belang van de nieuwe regelgeving, bestaat de indruk dat niet iedereen binnen de medisch-biotechnologische industrie goed op de hoogte is van de veranderingen. Dit kan niet alleen jonge startups in de problemen brengen, maar ook de meer gevestigde bedrijven.
Daarom zal op 20 maart aanstaande vanuit de BioFarmind Werkgroepen Regulatory Affairs en Advanced Therapies een middagsymposium georganiseerd over de nieuwe Europese regels. Het is de bedoeling dat u na de workshop goed op de hoogte bent van alle ins and outs van de veranderde regelgeving. Maar u zult ook een indruk krijgen hoe bedrijven en academische instellingen praktisch omgaan de veranderingen.
Inschrijving: Inschrijvingskosten zijn per persoon €100,- voor BioFarmind / DVG leden en €200,- voor niet- leden. Na inschrijving ontvangt u van ons een factuur. Let Op: In geval van annulering kunt u dit tot een week voor de bijeenkomst kosteloos doen, daarna worden de kosten doorberekend |